Tout le monde a suggéré à Bethan de se faire avorter à cause d'un terrible diagnostic, mais (PHOTOS/VIDEO)

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Tout le monde a suggéré à Bethan de se faire avorter à cause d'un terrible diagnostic, mais (PHOTOS/VIDEO)
Tout le monde a suggéré à Bethan de se faire avorter à cause d'un terrible diagnostic, mais (PHOTOS/VIDEO)
Anonim

Bethan, 26 ans, et son mari Kieran vivent une véritable horreur après avoir découvert que leur enfant à naître est atteint d'une terrible maladie. Au début, ils pensaient qu'ils devaient interrompre la grossesse avant d'apprendre qu'il y avait une autre option

Lors d'un contrôle de routine à 20 semaines, les parents apprennent la terrible nouvelle. La tête du bébé à naître n'était pas de la bonne taille. La mère a été envoyée à l'hôpital Broomfield de Chelmsford, Essex, où le bébé a reçu un diagnostic de spina bifida, une condition dans laquelle la moelle épinière du bébé ne se développe pas complètement dans l'utérus. Cette maladie peut affecter la capacité de l'enfant à marcher.

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"Ils ont dit que notre petite fille avait le spina bifida. On nous a proposé de poursuivre la grossesse, de l'interrompre ou d'opter pour une nouvelle option appelée chirurgie fœtale pour régler le problème avant la naissance du bébé", se souvient Bethan.

Jusqu'à présent, l'intervention n'a été pratiquée qu'en Belgique, mais Bethan - qui doit accoucher en avril - est l'une des rares mamans à être opérée par une équipe de chirurgiens belges et britanniques à Londres.

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Le bébé et moi avons subi des tests de liquide amniotique, une IRM et un scanner. Nous avons obtenu l'approbation et l'opération programmée. - Au cours des semaines suivantes, nos vies ont été remplies d'anxiété.

L'opération a été pratiquée alors que Bethan était enceinte de 24 semaines. Elle n'est que la quatrième mère au Royaume-Uni à subir cette intervention.

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"J'ai eu les chirurgiens les plus célèbres du monde des hôpitaux universitaires de Londres et de Belgique qui s'occupaient de moi."

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L'opération elle-même impliquait de retirer le bébé du ventre de Bethan et de restaurer la moelle épinière afin qu'il ait de meilleures chances de mener une vie normale. Le fœtus a ensuite été replacé dans le ventre de Bethan pour le reste de la grossesse.

Malheureusement, 80 % des mères en Angleterre qui reçoivent ce diagnostic choisissent d'interrompre leur grossesse. Cependant, ce n'est pas une condamnation à mort. L'enfant a la même chance que n'importe lequel d'entre nous. Oui, il y a un risque que les choses peuvent mal tourner, mais s'il vous plaît, pensez davantage au spina bifida, ce n'est plus ce qu'il était. Je sens mon bébé grandir et me donner des coups de pied jour après jour comme si rien ne s'était passé. Notre fille est très spéciale, elle fait partie de l'histoire et nous a montré comment elle mérite bien cette vie », dit Betan.

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